使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成，不含溴酚蓝，能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分：主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加：含有助沉剂，使样品密度大于电泳缓冲液，确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝：不含溴酚蓝，避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计：2×浓缩液，使用时需稀释至1×，方便快捷。使用方法稀释缓冲液：将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合，使最终浓度为1×。加样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件：适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件：建议在4℃保存，有效期为12个月。分装使用：如果每次使用量较小，可适当分装，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。及时使用：试剂开封后应尽快使用，以保证最佳实验效果。

DNAMarkerVI是一种广泛应用于生物医学研究和分子生物学实验中的DNA分子量标准双链DNA条带

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括：甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝（Bromophenol Blue）：含量为0.05%，作为示踪染料，用于观察电泳进程。二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。橙黄 G（Orange G）：部分配方中添加橙黄 G，进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液：10 mM，pH 7.6，用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况，从而准确判断核酸的大小和完整性。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩上样缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、甘油、EDTA和DEPC处理水组成。用途：专用于RNA甲醛变性凝胶电泳，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法稀释：按照每9μL RNA样品加入1μL甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)的比例混合。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效、稳定和无RNase污染的特性，成为RNA电泳实验中的理想选择。

One Step RT-qPCR Probe Kit适用于多种来源的RNA模板，包括病原微生物

在分子生物学的研究中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的挑战之一。然而，随着Ultra-Long DNA Polymerase的出现，这一难题得到了有效解决。Ultra-Long DNA Polymerase以其卓越的长片段扩增能力和高保真性，成为了现代分子生物学实验中的强大工具。 Ultra-Long DNA Polymerase是一种专门针对长片段DNA扩增而设计的聚合酶。它结合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。例如，在研究大型基因或基因簇时，Ultra-Long DNA Polymerase能够提供完整的基因序列信息，避免因片段过短而导致的拼接错误。 除了长片段扩增能力外，Ultra-Long DNA Polymerase还具有高保真性。它通过内置的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增产物的准确性。

在分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性。

磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，广泛应用于PCR产物纯化、DNA片段回收以及核酸提取等领域。它利用磁珠与核酸的特异性结合，通过简单的操作流程实现高效、快速的核酸纯化。工作原理该试剂盒的核心在于磁珠表面的特殊修饰，使其能够与核酸分子特异性结合。在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。通过磁场分离，纯化的核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：对于80 bp至50 kb的DNA片段，回收效率可达95%以上。操作简便：无需离心，整个纯化过程仅需20-30分钟。高通量化：可同时处理多个样本，适合高通量实验。兼容性强：适用于多种下游应用，如PCR、酶切、测序等。应用场景磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒广泛应用于以下领域：PCR产物纯化：去除引物、dNTP等杂质，提高PCR产物的纯度。DNA片段回收：从酶切反应液中回收目标DNA片段。高通量测序：纯化后的DNA可用于文库构建和测序。使用方法混合磁珠溶液：将磁珠溶液加入PCR反应液中，混合均匀。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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