后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。

在分子生物学实验中，DNA合成是许多技术的核心，而dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)作为一种特殊的试剂，为DNA合成提供了更多可能性。这种混合液结合了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），为PCR反应和其他DNA合成实验提供了多功能的支持。 dNTP/dUTP Mixture的独特优势 dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)是一种精心设计的混合液，其中每种dNTP的浓度为2.5 mM，而dUTP的浓度为5 mM。这种独特的配方使其在多种实验中表现出色： PCR反应中的应用：在传统的PCR反应中，dNTPs是DNA合成的基本原料。然而，dUTP的加入为PCR反应提供了额外的功能。例如，某些PCR反应需要引入dUTP来标记DNA，或者在后续实验中利用尿嘧啶糖基化酶（UNG）去除dU，从而实现PCR产物的特异性降解。这种混合液能够满足这些特殊需求，同时保持反应的高效性和特异性。

SYBR Green qPCR Mix通过比较目标基因与参考基因的Ct值，实现基因表达水平的定量分析

甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩上样缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、甘油、EDTA和DEPC处理水组成。用途：专用于RNA甲醛变性凝胶电泳，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法稀释：按照每9μL RNA样品加入1μL甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)的比例混合。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效、稳定和无RNase污染的特性，成为RNA电泳实验中的理想选择。

DL2000 Plus在正常使用条件下，可在室温下稳定存放，不会出现条带降解或弥散现象

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

DL2000 Plus DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。产品特性 即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 μL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 μL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：1.0%-2.0%。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：5-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

在非洲猪瘟病毒（ASFV）检测中，该产品凭借其高灵敏度和防污染特性，能够快速、准确地检测低浓度病毒

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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